Description

• Wirkstoff: Finasterid
• Typ: 5α-Reduktase-Inhibitor
• Form: Oral (Pillen)

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Beschreibung

Auswirkungen von Finasterid auf das 5α-Reduktase-Ferment. Dieses Ferment wandelt Testosteron in eine androgenaktivere Form von Dihydrotestosteron (DHT) um. Finasterid ist ein 5α-Reduktase-Inhibitor, insbesondere Typ II und III, und daher ein Antiandrogen. Es verringert die Produktion von Dihydrotestosteron, auch in der Prostata und der Kopfhaut. Hemmt die Wirkung von Dihydrotestosteron auf die Entwicklung eines Prostataadenoms. Finasterid verringert die Vergrößerung der Drüse, verbessert den Harnfluss und lindert die mit einer gutartigen Prostatavergrößerung verbundenen Symptome. Es kann mehrere Monate dauern, bis die klinischen Symptome der Krankheit gelindert werden.

Wirkungsmechanismus

Durch die Hemmung der 5-Reduktase verhindert Finasterid die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT). Isoenzyme vom Typ II und III führen zu einer Senkung des DHT-Spiegels im Serum um etwa 65–70 %, und in der Prostata sinken die DHT-Spiegel um bis zu 85–90 %, wo das Isoenzym vom Typ II am häufigsten vorkommt. Dreifache Inhibitoren aller drei 5a-Reduktase-Isoenzyme, wie Dutasterid, das den DHT-Spiegel im gesamten Körper um mehr als 99 % senken kann. Im Gegensatz zu Finasterid hemmt es die DHT-Produktion nicht vollständig, da ihm eine signifikante Hemmwirkung auf die 5a-Reduktase Typ I fehlt Isoenzym.

Durch die Blockierung der DHT-Produktion reduziert Finasterid die Androgenaktivität in der Kopfhaut. In der Prostata verringert die Hemmung der 5a-Reduktase das Prostatavolumen und verringert die Prostatahyperplasie, was das Prostatakrebsrisiko verbessert und verringert.

Die Hemmung der 5-Reduktase verringert auch das Gewicht des Nebenhodens und verringert die Motilität und normale Morphologie der Spermien im Nebenhoden. Offiziell ist es derzeit zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie (vergrößerter Prostata) und Haarausfall zugelassen. Betrachten Sie den Anwendungsbereich des Arzneimittels im Detail.

Verwendungszweck – Prostatavergrößerung

Ärzte verwenden Finasterid zur Behandlung der Prostatahypertrophie. Finasterid kann Symptome lindern, die mit einem verminderten und schmerzhaften Urinfluss einhergehen. Es bietet eine bessere symptomatische Behandlung als Alpha-1-Blocker wie Tamsulosin, die Linderung der Symptome erfolgt jedoch langsamer (die Behandlung mit Finasterid kann sechs Monate oder länger dauern, bis das therapeutische Ergebnis festgestellt wird). In Langzeitstudien reduzierte Finasterid, jedoch nicht Alpha-1-Hemmer, das Risiko einer akuten Harnverhaltung (-57 % nach 4 Jahren) und die Notwendigkeit einer Operation (-54 % nach 4 Jahren). Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen, werden die Veränderungen in der Prostata innerhalb von 6–8 Monaten wiederhergestellt.

Verwendungszwecke – Haarausfall

Finasterid wird nur zur Behandlung von Haarausfall (androgenetische Alopezie) bei Männern angewendet. Die Behandlung kann das Haar nicht vollständig wiederherstellen, aber sie verlangsamt den weiteren Haarausfall und sorgt nach sechsmonatiger Behandlung für eine Verbesserung des Haarausfalls um etwa 30 %, ist aber nur so lange wirksam, wie das Medikament eingenommen wird. Donald Trumps Leibarzt sagt, Trump nehme Finasterid, um das Haarwachstum zu fördern.

Verwendungszwecke – Übermäßiger Haarwuchs

Finasterid hat sich bei der Behandlung von Hirsutismus (übermäßiger Haarwuchs im Gesicht oder am Körper) als wirksam erwiesen. In einer Studie mit 89 Frauen mit Hyperandrogenämie aufgrund eines anhaltenden Pubertätssyndroms führte Finasterid nach zweijähriger Behandlung zu einer Reduzierung des Gesichtshirsutismus um 93 % und einer Reduzierung des Körperhirsutismus um 73 %. Andere Studien mit Finasterid zur Behandlung von Hirsutismus, auch bei Männern, haben gezeigt, dass das Medikament wirksam ist.

Nutzungszwecke – Transgender-Übergang

Aufgrund seiner antiandrogenen Eigenschaften wird Finasterid manchmal in der Hormonersatztherapie für Transgender-Frauen in Kombination mit einer Form von Östrogen eingesetzt.

Dopingstatus

Von 2005 bis 2009 verbot die Welt-Anti-Doping-Agentur Finasterid, weil festgestellt wurde, dass das Medikament zur Verschleierung von Steroidmissbrauch eingesetzt werden könnte. Es wurde 2009 von der Liste gestrichen, nachdem Verbesserungen bei den Testmethoden das Verbot unnötig machten.

Anwendung im Sport

Finasterid wird verwendet, um das Enzym 5α-Reduktase zu blockieren und die negativen Auswirkungen seiner Wechselwirkung mit Steroidhormonen wie Testosteron zu vermeiden. Für Menschen, die Steroide verwenden, wird es wichtig sein, übermäßige androgene Nebenwirkungen bei hohen Dosen von Testosteron oder einem anderen Medikament vermeiden zu können, insbesondere wenn ein ausreichend ästhetisches Erscheinungsbild erforderlich ist, beispielsweise im Modelgeschäft , Schauspieler usw.

Frauen, die Angst vor einer Virilisierung haben, aber im Sport Testosteron als Dopingmittel einnehmen, greifen häufig auch auf Finasterid zurück, um androgene Nebenwirkungen zu reduzieren. Lesen Sie jedoch die Warnung unten. Allerdings unterliegt nicht nur Testosteron einer Umwandlung, wenn es mit der 5α-Reduktase interagiert.

Daher kann ein so unbekanntes Medikament wie Finasterid einem erfahrenen Sportler von großem Nutzen sein!

Effekte

• Behandlung von Prostataadenomen
• Behandlung von androgener Alopezie
• Behandlung von überschüssiger Körperbehaarung
• Überschüssiges DHT reduzieren

Nebenwirkungen

• Verminderte Libido
• Abnahme des Ejakulatvolumens
• Gynäkomastie.
• Allergische Reaktionen: möglicher Hautausschlag, Angioödem

Warnungen

Finasterid wird bei Leberversagen mit Vorsicht angewendet.
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Aufgrund des Risikos von Geburtsfehlern beim Fötus ist Finasterid nicht für die Anwendung bei Frauen während oder vor der Schwangerschaft vorgesehen. Es wird von der FDA in die Kategorie „Schwangerschaft“ eingestuft. Es ist ein Hauptmetabolit von Nandrolon und wird durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase analog zur Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron gebildet. Im Gegensatz zu Testosteron und DHT ist 5α-DHN ein viel schwächerer Agonist des Androgenrezeptors (AR) als Nandrolon selbst, blockiert jedoch den Androgenrezeptor für eine längere Zeit, wodurch die negativen Nebenwirkungen von 5α-Dihydronandrolon geringer sind ist hoch. Die Kombination von Nandrolon mit einem 5α-Reduktasehemmer wie Finasterid blockiert die Umwandlung von Nandrolon in 5α-DHN und erhöht dadurch im Gegensatz zu Testosteron und verschiedenen anderen AAS die Neigung von Nandrolon, androgene Nebenwirkungen hervorzurufen, erheblich.

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Dosierung

• 0,1–1 mg Tag

Profil

• Halbwertszeit: 6–8 Stunden
• Einnahmehäufigkeit: 1 Mal pro Tag

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Kontraindikationen

• Finasterid ist bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile der Formulierung kontraindiziert. Finasterid ist bei Kindern kontraindiziert.

Aufbewahrung

• Von Kindern fernhalten
• An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von direkter Sonneneinstrahlung
• Bei Raumtemperatur lagern
• Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden