Description

• Wirkstoff: Finasterid
• Typ: 5α-Reduktase-Inhibitor
• Form: oral (Tabletten)< /li>

Beschreibung

Auswirkungen von Finasterid auf das 5α-Reduktase-Ferment. Dieses Ferment wandelt Testosteron in eine Form von Dihydrotestosteron (DHT) um, die aktiver auf Androgene wirkt. Finasterid ist ein Inhibitor der 5α-Reduktase, insbesondere der Typen II und III, und daher ein Antiandrogen. Es verringert die Produktion von Dihydrotestosteron, auch in der Prostata und auf der Kopfhaut. Hemmt die Wirkung von Dihydrotestosteron auf die Entwicklung eines Prostataadenoms. Finasterid verringert die Vergrößerung der Drüsen, verbessert den Harnfluss und lindert die mit einer gutartigen Prostatavergrößerung verbundenen Symptome. Es kann eine mehrmonatige Behandlung erforderlich sein, um die klinischen Symptome der Krankheit zu lindern.

Wirkungsmechanismus

Durch die Hemmung der 5-Reduktase verhindert Finasterid die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT). Isoenzyme vom Typ II und III führen zu einer Senkung des DHT-Serumspiegels um etwa 65–70 % und in der Prostata, wo hauptsächlich das Typ-II-Isoenzym vorhanden ist, sinken die DHT-Spiegel um bis zu 85–90 %. Im Gegensatz zu dreifachen Inhibitoren aller drei 5a-Reduktase-Isoenzyme wie Dutasterid, die den DHT-Spiegel im gesamten Körper um mehr als 99 % senken können, hemmt Finasterid die DHT-Produktion nicht vollständig, da ihm eine wirksame, signifikant hemmende Wirkung auf die Typ-I-5a-Reduktase fehlt Isoenzym.

Durch die Blockierung der DHT-Produktion reduziert Finasterid die Androgenaktivität in der Kopfhaut. In der Prostata verringert die Hemmung der 5a-Reduktase das Prostatavolumen und verringert die Prostatahyperplasie, was das Prostatakrebsrisiko verbessert und verringert.

Die Hemmung der 5a-Reduktase verringert auch das Gewicht des Nebenhodens und verringert die Motilität und normale Morphologie der Spermien im Nebenhoden. Derzeit ist es offiziell zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (vergrößerte Prostata) und des Haarausfalls zugelassen. Betrachten Sie den Zweck des Arzneimittels im Detail.

Verwendungszweck – Prostatavergrößerung

Ärzte verwenden Finasterid zur Behandlung der Prostatahypertrophie. Finasterid kann die mit vermindertem und schmerzhaftem Harnfluss einhergehenden Symptome lindern. Es bietet eine bessere symptomatische Behandlung als Alpha-1-Blocker wie Tamsulosin, die Linderung der Symptome erfolgt jedoch langsamer (die Behandlung mit Finasterid kann sechs Monate oder länger dauern, bis der therapeutische Erfolg festgestellt wird). In Langzeitstudien reduzierte Finasterid, jedoch nicht Alpha-1-Hemmer, das Risiko einer akuten Harnverhaltung (-57 % nach 4 Jahren) und die Notwendigkeit einer Operation (-54 % nach 4 Jahren). Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen, werden die Veränderungen in der Prostata innerhalb von 6–8 Monaten wiederhergestellt.

Verwendungszwecke – Haarausfall

Finasterid wird nur zur Behandlung von Haarausfall (androgenetische Alopezie) bei Männern angewendet. Die Behandlung kann das Haar nicht vollständig wiederherstellen, aber sie verlangsamt den weiteren Haarausfall und sorgt nach sechsmonatiger Behandlung für eine Verbesserung des Haarausfalls um etwa 30 %, ist aber nur wirksam, solange das Medikament eingenommen wird. Donald Trumps Leibarzt sagt, Trump nehme Finasterid, um das Haarwachstum zu fördern.

Verwendungszweck – Übermäßiger Haarwuchs

nFinasterid hat sich bei der Behandlung von Hirsutismus (übermäßiger Haarwuchs im Gesicht oder am Körper) als wirksam erwiesen. In einer Studie mit 89 Frauen mit Hyperandrogenämie aufgrund eines anhaltenden Pubertätssyndroms führte Finasterid nach zweijähriger Behandlung zu einer Reduzierung des Gesichtshirsutismus um 93 % und einer Reduzierung des Körperhirsutismus um 73 %. Andere Studien zur Behandlung von Hirsutismus mit Finasterid, auch bei Männern, haben gezeigt, dass das Medikament wirksam ist.

Nutzungszwecke – Transgender-Übergang

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Aufgrund seiner antiandrogenen Eigenschaften wird Finasterid manchmal in der Hormonersatztherapie für Transgender-Frauen in Kombination mit einer Form von Östrogen eingesetzt.

Anti-Doping-Status

Von 2005 bis 2009 verbot die Welt-Anti-Doping-Agentur Finasterid, weil festgestellt wurde, dass das Medikament zur Verschleierung von Steroidmissbrauch eingesetzt werden kann. Es wurde 2009 von der Liste gestrichen, nachdem Verbesserungen bei den Testmethoden das Verbot unnötig machten.

Anwendung im Sport

Finasterid wird verwendet, um das Enzym 5α-Reduktase zu blockieren und die negativen Auswirkungen seiner Wechselwirkung mit Steroidhormonen wie Testosteron zu vermeiden. Für Menschen, die Steroide verwenden, wird es wichtig sein, übermäßige androgene Nebenwirkungen bei hohen Dosen von Testosteron oder einem anderen Medikament vermeiden zu können, insbesondere wenn ein ausreichend ästhetisches Erscheinungsbild erforderlich ist, beispielsweise in der Modebranche. , Schauspieler usw.

Sogar Frauen, die Angst vor einer Virilisierung haben, aber Testosteron als Dopingmittel im Sport einnehmen, greifen häufig auf Finasterid zurück, um androgene Nebenwirkungen zu reduzieren. Lesen Sie jedoch die Warnung unten. Allerdings unterliegt nicht nur Testosteron einer Umwandlung, wenn es mit der 5α-Reduktase interagiert.

Daher kann ein so wenig bekanntes Medikament wie Finasterid einem erfahrenen Sportler gute Dienste leisten!

Effekte

• Behandlung von Prostataadenomen
• Behandlung von androgenetischer Alopezie
• Behandlung von überschüssigem Haar
• Überschüssiges DHT reduzieren

Nebenwirkungen< /b>

• Verminderte Libido
• Verringertes Ejakulatvolumen
• Gynäkomastie.
• Allergische Reaktionen: möglicher Hautausschlag, Angioödem

Warnungen

nFinasterid wird bei eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet.

Aufgrund des Risikos von Geburtsfehlern beim Fötus ist Finasterid nicht für die Anwendung bei Frauen während oder vor der Schwangerschaft vorgesehen. Es wird von der FDA in die Kategorie „Schwangerschaft“ eingestuft. Es ist ein Hauptmetabolit von Nandrolon und wird durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase gebildet, ähnlich wie bei der Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron. Im Gegensatz zu Testosteron und DHT ist 5α-DHN ein viel schwächerer Androgenrezeptor (AR)-Agonist als Nandrolon selbst, blockiert jedoch den Androgenrezeptor für eine längere Zeit, weshalb die Menge an negativen Nebenwirkungen bei 5α-Dihydronandrolon hoch ist. Die Kombination von Nandrolon mit einem 5α-Reduktasehemmer wie Finasterid blockiert die Umwandlung von Nandrolon in 5α-DHN und erhöht im Gegensatz zu Testosteron und verschiedenen anderen AAS die Neigung von Nandrolon, androgene Nebenwirkungen hervorzurufen, erheblich.
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Dosierung

• 0,1–1 mg pro Tag

nProfil

• Halbwertszeit: 6–8 Stunden
• Einnahmehäufigkeit: 1 Mal pro Tag

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Kontraindikationen

• Finasterid ist bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile der Formulierung kontraindiziert. Finasterid ist bei Kindern kontraindiziert.

Aufbewahrung

• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren
• An einem kühlen, trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern
• Bei Raumtemperatur lagern

< li>Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden