Description

Wachstumshormone werden bei Kindern häufiger und häufiger ausgeschüttet. Mit zunehmendem Alter des Menschen verlangsamt sich die Produktion von Wachstumshormonen und nimmt im Laufe der Zeit allmählich ab. Die Verwendung von Ipamorelin kann die Bildung und regelmäßige Freisetzung dieser Wachstumshormone fördern. Ipamorelin wird verwendet, um die Produktion von Wachstumshormon zu steigern, was dazu beitragen kann, Körperfett zu reduzieren, die Muskelmasse zu erhöhen, den Schlaf zu verbessern sowie die Energie und das allgemeine Wohlbefinden zu steigern. Ipamorelin wird hauptsächlich zur Kollagenproduktion, zur Faltenreduzierung, zur Beschleunigung der Heilung und Genesung sowie zur Verbesserung der Stimmung und des Schlafes eingesetzt. Daher ist es ein wegen seiner Anti-Aging-Wirkung begehrtes Peptid.

Die Funktion von Ipamorelin besteht darin, Ghrelin nachzuahmen. Das 1999 entdeckte Hormon Ghrelin hat extreme Auswirkungen auf den Stoffwechsel, begrenzt den Abbau von gespeichertem Fett und reguliert vor allem die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse. Ipamorelin bindet an Ghrelin-Rezeptoren in der Hypophyse und aktiviert diese auf die gleiche Art und Weise, wie Ghrelin es natürlicherweise tun würde. Die Aktivierung dieser Rezeptoren wirkt kollektiv ohne Auswirkungen auf die übrigen Hormone des Körpers.

GHRP-Gruppe

Die Abkürzung GHRP steht für Growth Hormone Releasing Peptide, das Peptid, das die Sekretion von Wachstumshormonen stimuliert. Alle Medikamente dieser Gruppe sind Ghrelin-Rezeptor-Agonisten.  Ihre Aktivierung liegt darin, dass sie sich an Ghrelin-Rezeptoren binden und diese aktivieren (Ghrelin ist ein Peptidhormon, das die Eigenschaften von Gonadoliberin und andere metabolische und endokrine Funktionen besitzt).  Dadurch wird die Ausschüttung des eigenen somatotropen Hormons durch die Hypophyse angeregt. Diese Methode der Wachstumshormonausschüttung hat ihre Vor- und Nachteile, die wir im Folgenden beschreiben.

In der Medizin wurden diese Medikamente ursprünglich entwickelt, um die teure Behandlung mit Wachstumshormonen bei Kindern und Erwachsenen mit unzureichender Autotropinsekretion zu ersetzen. Später stellte sich heraus, dass diese Medikamentenklasse ein deutlich größeres therapeutisches Potenzial besitzt.  GHRP-Medikamente werden oft für die gleichen Zwecke wie Wachstumshormone eingesetzt und können als kostengünstigere Alternative gewählt werden. Dies kann eine Zunahme der Muskelmasse, eine ästhetische Verbesserung der Haut, eine Stärkung der Heilung nach Verletzungen sein.

Wirkungsmechanismus

Alle GHRPs sind Mimetika von Ghrelin, einem Hormon, das von Magenzellen als Reaktion auf das Fasten produziert wird. Ghrelin und Ghrelin-Mimetika wirken durch die Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a). Hohe Ghrelinspiegel erhöhen den Wachstumshormonspiegel, indem sie Ghrelinrezeptoren in der Hypophyse stimulieren. GHRP stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormonen auf die gleiche Weise, wie das durch Fasten verursachte Ghrelin ansteigt.

Studien haben gezeigt, dass die Stimulierung der Wachstumshormonsekretion durch GHRP-Medikamente viele positive anabole Wirkungen hat, die mit einem erhöhten Plasma-Wachstumshormonspiegel verbunden sind. Der Anstieg des Wachstumshormonspiegels führt zu einer Erhöhung der Sekretion des IGF-1-Proteins, das auch viele andere positive Eigenschaften hat, wie z. B. die Stärkung der Sehnen durch die Steigerung der Kollagensynthese sowie neuroprotektive Eigenschaften und eine positive Wirkung auf das Immunsystem .

Auswirkungen von erhöhtem Wachstumshormon und IGF-1

Wachstumshormon spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Körperzusammensetzung. Eine wichtige Eigenschaft von GH ist seine starke lipolytische Wirkung. Die Verabreichung von Wachstumshormon an Menschen mit einem Mangel reduziert die Körperfettmasse und erhöht die Muskelmasse deutlich.  Eine aktuelle Metaanalyse kam zu dem Schluss, dass die Nahrungsergänzung mit Wachstumshormonen bei gesunden Sportlern die Körpermasse um durchschnittlich 1,8 kg steigerte.

Wachstumshormon steigert direkt die Lipolyse, indem es die Wirkung einer Reihe lipogener Enzyme verringert und indirekt die Produktion anderer lipolytischer Hormone wie des Katecholamins Glucagon erhöht sowie die Expression von Adipozyten-Adrenorezeptoren erhöht.  Im Allgemeinen führen diese Effekte zu einem erhöhten Körperfettverbrauch. Es lässt sich jedoch nicht mit Sicherheit sagen, dass Medikamente aus der GHRP-Gruppe genau die gleiche Wirkung auf das Fettgewebe haben, da diese Peptide, wie Experimente gezeigt haben, unabhängig von einer Erhöhung der Fettmenge im Körper Wirkung haben können.

Wachstumshormon spielt eine wichtige Rolle als anaboler Wirkstoff im Bindegewebe menschlicher Skelettmuskeln und Sehnen, das eine Matrix für die Kraftübertragung von einzelnen Muskelfasern auf die Knochen bildet. Daher führt das gestärkte Bindegewebe zu einer stärkeren und widerstandsfähigeren Muskel- und Sehnenstruktur.  Aus diesem Grund wird Wachstumshormon von Sportlern zur Behandlung von Muskel- und Sehnenverletzungen eingesetzt. In ähnlicher Weise verbessern hohe Wachstumshormonspiegel die Knochenstärke sowohl direkt als auch indirekt, indem sie die Kalziumabsorption im Darm und die Vitamin-D-Konzentration im Serum erhöhen.

Eine der bekanntesten Wirkungen des Wachstumshormons ist seine Wirkung auf den Muskelanabolismus. Es wird eine Abnahme der Muskelmasse und der Proteinsynthese beobachtet, verbunden mit einer Abnahme der Produktion von Wachstumshormon und IGF-1. Wachstumshormon induziert die Absorption von Glukose und Aminosäuren und stimuliert die Proteinsynthese, möglicherweise unter Nutzung der Energie, die aus seiner lipolytischen Aktivität gewonnen wird. Die Wirkung des Wachstumshormons auf Proteine ​​wird sowohl indirekt über IGF-1 als auch direkt vermittelt.

Kardioprotektive Eigenschaften

Neben der Erhöhung des Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegels hat die GHRP-Familie in zahlreichen Tierstudien gezeigt, dass sie über viele weitere vorteilhafte Eigenschaften verfügt, die in Zukunft noch weiter erforscht werden müssen. Alle zusätzlichen Eigenschaften von GHRP werden unabhängig vom Wachstumshormon ausgeübt und hängen mit der Fähigkeit zusammen, an zwei verschiedene Rezeptoren (GHS-R1a und CD36) zu binden, die offenbar ihre zytoprotektiven, kardioprotektiven und anderen pharmakologischen Eigenschaften vermitteln.

Experimente an Tiermodellen haben gezeigt, dass GHRP die Herzleistung auf verschiedene Weise verbessert und günstige Faktoren schafft, wie zum Beispiel: Erhöhung der injizierbaren Fraktion, Senkung des Blutdrucks, Verbesserung aller Funktionsstörungen der Herzkammern (einschließlich ihrer Verringerung bei pathologischer Zunahme), Reduzierung der Herzfibrose.  Die kardioprotektiven Eigenschaften von GHRP können den Tod von Kardiomyozyten (Herzzellen) verhindern und die Wiederherstellung kritischer Funktionen des Herzens während Ischämie-Episoden bewirken. Diese Eigenschaften machen GHRP zu einer potenziell vielversprechenden neuen Generation kardioprotektiver Wirkstoffe.

Zytoprotektive Eigenschaften

Die GHRP-Gruppe hat nicht nur kardioprotektive, sondern auch zytoprotektive Eigenschaften (Schutz der Zellen vor Schäden durch verschiedene Einflüsse) für viele verschiedene Zellen im Körper.  Die Ergebnisse der untersuchten Studien stehen im Einklang mit der zytoprotektiven Wirkung auf verschiedene Organe durch Reduzierung von Entzündungen und Verhinderung von Nekrose (Zellschädigung, die zu deren vorzeitigem Tod führt) und Apoptose (Prozess der Selbstzerstörung von Zellen gemäß einem genetisch festgelegten Programm als Reaktion darauf). ein spezifischer äußerer oder innerer Reiz).  Eine solche cetoprotektive Eigenschaft, die in Experimenten gefunden wurde, ist die hepatoprotektive Eigenschaft. Darüber hinaus verhindern diese Peptid-Medikamente eine Schädigung der Magenschleimhaut, die durch jede Form von Stress verursacht wird.

Entzündungshemmende Eigenschaften

Darüber hinaus verfügt diese Gruppe von Peptiden über eine entzündungshemmende Wirkung, was durch Versuche an an Arthritis erkrankten Kaninchen nachgewiesen wurde, bei denen die Entzündung erkrankter Gelenke durch die Gabe der Substanz deutlich reduziert wurde.

GHRP ist ein vielversprechendes potenzielles Medikament der Zukunft mit einem sehr breiten Spektrum an therapeutischen Wirkungen auf verschiedene Körperfunktionen und Gewebe. In einer Vielzahl von Tests wurden weder bei Tieren noch beim Menschen schwerwiegende Nebenwirkungen infolge ihrer Anwendung festgestellt. In der modernen Sportpraxis verwenden Sportler diese Gruppe von Peptiden sehr häufig, um das Wachstumshormon im Blut zu erhöhen oder den Appetit zu steigern, wenn sie die Muskelmasse erhöhen. Die gezeigten experimentellen Ergebnisse eröffnen jedoch neue Möglichkeiten für diese Medikamentenklasse, bei der sie möglicherweise auch beliebt werden Sportler der Zukunft.  Derzeit bedarf das Medikament aus der GHRP-Gruppe weiterer Forschung, auch am Menschen, um die Konsistenz dieser Eigenschaften in der medizinischen Praxis zu bestätigen.

Effekte

• Wachstumshormon-Releasing-Peptide (GHRP) sind in der Lage, einen stärkeren Wachstumshormonschub zu bewirken als Growth-Hormon-Releasing-Hormon (GHRH).
• GHRP-Peptide hemmen nicht die Produktion des eigenen endogenen Wachstumshormons.
• Wichtigste biologische Eigenschaften
• Erhöhte Spiegel von Wachstumshormon und IGF-a im Blut, was die Wirkung der Haupteigenschaften dieser Hormone unterstützt, wie zum Beispiel: Lipolyse, Stärkung der Sehnen, erhöhte Muskelmasse, Neuroprotektion und Stärkung des Immunsystems.
• Positiv inotrope Wirkung (erhöht die Stärke der Herzkontraktionen).
• Antifibrotische Wirkung (Fibrose ist eine Wucherung des Bindegewebes mit dem Auftreten von Narbenveränderungen in Organen, die normalerweise aufgrund einer chronischen Entzündung auftritt. Der fibröse Ersatz von Geweben führt zu einem allmählichen Verlust ihrer Funktionen und einer Funktionsstörung des betroffenen Organs.) Dieser Effekt verbessert auch die Wundheilung.
• Entzündungshemmende Wirkung.
• Zytoprotektive Wirkung. (Zytoprotektive Wirkung ist die Wirkung, die Körperzellen vor schädlichen Einflüssen zu schützen). GHRP reduziert die Nebenwirkungen reaktiver Sauerstoffspezies (Sauerstoffionen, freie Radikale, Peroxide) und verbessert den antioxidativen Schutz.  Diese zytoprotektiven Fähigkeiten wurden in Herzneuronzellen, im Magen-Darm-Trakt und in der Leber gefunden und stellen ein vollständiges Schutzspektrum für parenchymale Organe (Leber, Milz, Lunge, Nieren, Bauchspeicheldrüse und Schilddrüse) dar.
• Kardioprotektive Wirkung – wie gezeigt, umfasst verschiedene biologische Wirkungen, die zusammen das Überleben von Kardiomyozyten (Herzmuskelzellen) erhöhen.
• Vasodilatatorische Wirkung.

Nebenwirkungen

• Alle Medikamente der Gruppe (außer Ipamorelin) tragen zur Erhöhung des Prolaktin- und Cortisolspiegels bei.
• Im Gegensatz zur GHRH-Gruppe erhöhen Peptide der GHRP-Gruppe den Wachstumshormonspiegel unabhängig vom Autotostatinspiegel (Wachstumshormon-hemmendes Hormon) im Blut. Wenn der Autotostatinspiegel aus irgendeinem Grund erhöht ist, erhöhen GHRH-Medikamente den Wachstumshormonspiegel im Blut nicht.
• In den ersten Wochen steigern alle diese Medikamente (außer Ipamorelin) das Hungergefühl, was nicht sehr gut ist, wenn Ihr Ziel darin besteht, Körperfett zu reduzieren.

GHRP-6

Es trägt auch den Namen Somatotropin-freisetzendes Hexapeptid, wurde 1980 (nach anderen Quellen 1976) entwickelt und ist eines der ersten Arzneimittel auf diesem Gebiet. In puncto Effizienz belegt er unter den hier aufgeführten Fonds nur den dritten Platz. Es erhöht Cortisol und Prolaktin im Blut, der Spiegel dieser Hormone wird jedoch nicht zu hoch sein, wenn die verwendeten Dosierungen bei etwa 100 Mikrogramm pro Injektion liegen. GHRP-6 steigert auch den Appetit.

GHRP-2

Es entstand durch Modifizierung des GHRP-6-Moleküls: Das Ergebnis war ein Medikament, das seinem „Elternteil“ in seiner Wirksamkeit deutlich überlegen war. Es erhöht den Cortisol- und Prolaktinspiegel im Blut und steigert den Appetit nach der Injektion, wie im Experiment gezeigt wurde. Der Appetit nahm so stark zu, dass die Probanden bei Gabe von GHRP-2 im Vergleich zu Placebo 35,9 ± 10,9 % mehr aßen und jeweils auch ihre Aufnahme pro kg Körpergewicht erhöhten (32,5 kcal/kg gegenüber 24,2 kcal/kg). Dieser Effekt wird für Sportler während der Zeit des Massezuwachses nützlich sein, wird aber offensichtlich stören, wenn Ihr Ziel darin besteht, überschüssiges Fett zu eliminieren.

Hexarelin

Hexarelin (auch bekannt als Examorelin) ist das stärkste sekretionsstimulierende somatotrope Hormon der GHRP-Gruppe und wahrscheinlich der stärkste Peptidstimulator seines eigenen Hormons im Allgemeinen. Bei allen Dosierungsstufen hat es die stärkste Wirkung auf den Cortisol- und Prolaktinspiegel und bringt diese Hormonspiegel an die Obergrenze des Normalwerts.

Ipamorelin

Ipamorelin ist der erste GHRP-Rezeptoragonist mit einer ähnlichen Selektivität bei der Freisetzung von Wachstumshormonen wie GHRH. Das Medikament weist im Allgemeinen keine für die GHRP-Gruppe charakteristischen Nebenwirkungen auf – seine Anwendung führt auch in hohen Dosierungen nicht zu einem Anstieg des Cortisol- und Prolaktinspiegels im Blutplasma. Im Gegensatz zu anderen Vertretern dieser Peptidgruppe verursacht es auch kein starkes Hungergefühl. Hinsichtlich seiner Wirkung auf den Wachstumshormonspiegel im Blut ist Ipamorelin mit GHRP-6 vergleichbar.

Tabelle verschiedener Hormone und gesteigerter Appetit bei Verwendung von GHRP

Anwendung

Die Konzentration des Wachstumshormons steigt je nach Medikament innerhalb von 40–60 Minuten nach der Injektion deutlich an. In den zwei Stunden nach der Injektion sinkt die Konzentration des Wachstumshormons allmählich auf den Ausgangswert.  Dies legt nahe, dass die gewünschte Häufigkeit der Injektionen mindestens dreimal am Tag betragen sollte. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, nehmen Sie es mindestens 30–60 Minuten vor einer Mahlzeit ein, solange der Blutzuckerspiegel nicht hoch ist. Die optimale Einzeldosis beträgt 100–200 µg pro Injektion. Eine Überschreitung der angegebenen Dosierung führt nicht zu einer signifikanten Erhöhung der Wachstumshormonsekretion. Die Dauer des Kurses sollte von Ihren Zielen abhängen, es ist jedoch wichtig zu bedenken, dass experimentelle Daten eine Abnahme der Wirkung auf den Wachstumshormonspiegel nach 4-16-wöchiger Anwendung zeigen. Wie schnell die Wirksamkeit abnimmt, hängt von den individuellen Eigenschaften des Körpers ab.

Kombination mit anderen Medikamenten

Da GHRP und GHRH den Wachstumshormonspiegel beeinflussen, indem sie auf unterschiedliche Rezeptoren wirken, wird die Verabreichung von GHRP und GHRH einen synergistischen Effekt haben. Sie werden eine signifikante GH-steigernde Wirkung bemerken, wenn Sie CJC-1295 (DAC) 100 µg einmal wöchentlich mit einer beliebigen Formulierung von GHRP 100 µg dreimal täglich verwenden. Es gibt auch Hinweise auf eine gute positive Wirkung der kombinierten Anwendung von GHRP und L-Arginin.

So bereiten Sie eine Lösung vor

Um eine Injektionslösung herzustellen, nehmen Sie eine Spritze, die bereits ein Verdünnungsmittel enthält, und injizieren diese in eine Durchstechflasche mit einem lyophilisierten Pulver. Kippen Sie die Durchstechflasche so, dass die Nadel die Wand der Durchstechflasche berührt. Vermeiden Sie es, das Verdünnungsmittel direkt in das lyophilisierte Pulver zu injizieren.  Das Lösungsmittel sollte langsam an der Wand der Flasche herunterfließen (füllen Sie nicht alles auf einmal und lassen Sie sich Zeit). Sobald das gesamte Verdünnungsmittel in das Peptidfläschchen gegeben wurde, mischen Sie vorsichtig (aber schütteln oder schütteln Sie das Fläschchen nicht), bis sich das lyophilisierte Pulver aufgelöst hat und eine klare Flüssigkeit zurückbleibt. Jetzt ist das Medikament gebrauchsfertig. Mischen Sie niemals ein Peptid mit einem anderen in derselben Spritze. Dadurch besteht die Gefahr, dass die fragilen Peptidmoleküle zerstört werden.

Nutzung

• Die Injektion kann subkutan oder intramuskulär erfolgen, je nach persönlichen Vorlieben.

Archivierung

• Die resultierende Lösung kann im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2–8 Grad Celsius etwa 21 Tage lang aufbewahrt werden. Die Lagerzeit verlängert sich, wenn die Lösung mit bakteriostatischem Wasser hergestellt wurde.