Description

Bremelanotid (oder PT-141) ist ein Wirkstoff, der zur Behandlung von sexueller Dysfunktion, hämorrhagischem Schock und Reperfusionsschäden bei Frauen entwickelt wurde. Es aktiviert die Melanocortinrezeptoren MC1R und MC4R, moduliert Entzündungen und begrenzt Ischämie.  Ursprünglich wurde das Medikament für die intranasale Anwendung zur Behandlung sexueller Funktionsstörungen bei Frauen untersucht. Im Jahr 2008 wurde die Entwicklung des Medikaments für diese Anwendung jedoch vorübergehend gestoppt, nachdem über unerwünschte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit erhöhtem Blutdruck berichtet wurde. Im März 2012 führte Palatin Technologies eine Phase-2B-Studie am Menschen durch, bei der das Medikament subkutan injiziert wurde, das nach Angaben des Herstellers nur einen sehr geringen Einfluss auf den Blutdruck haben wird.

Bremelanotid wurde aus dem Peptidhormon Melanotan 2 entwickelt, das als Bräunungsmittel ohne Sonneneinstrahlung untersucht wurde. In ersten Tests wurde gezeigt, dass Melanotan 2 neben der Bräunung auch sexuelle Erregung und spontane Erektionen hervorruft.  Bremelanotid hat sich in Studien zur Behandlung sexueller Funktionsstörungen sowohl bei Männern (erektile Dysfunktion) als auch bei Frauen (sexuelle Erregungsstörung) als wirksam erwiesen. Im Gegensatz zu Viagra und anderen verwandten Medikamenten hat Bremelanotid keine Auswirkungen auf das Gefäßsystem, sondern steigert durch seine Wirkung direkt das Verlangen. Wirkung auf das Nervensystem.

Verwendungszweck

Wird bei sexuellen Funktionsstörungen bei Männern oder Frauen angewendet

Wirkungsmechanismus

Bremelanotid ist ein Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (Alpha-MSH), das die Melanocortinrezeptoren MC3-R und MC4-R im Zentralnervensystem aktiviert. Aufgrund seiner zentral vermittelten Wirkung hat Bremelanotid Potenzial für die Behandlung von erektiler Dysfunktion sowie für den möglichen Einsatz bei ungedecktem medizinischem Bedarf, der mit verminderter sexueller Motivation und Libidoverlust einhergeht.

PT-14 ist ein starker Erektionsauslöser mit minimalen Nebenwirkungen, einem schnellen Wirkungseintritt und einer relativ langen Wirkungsdauer. Insbesondere aktuelle Phase-II-Studien bestätigen, dass die erektile Reaktion durch sexuelle Stimulation verbessert wird.  Dank seines zentralen Wirkmechanismus kann PT-141 unabhängig oder in Synergie mit PDE-5-Hemmern (Viagra, Cialis) wirken und eine sinnvolle Alternativtherapie für erektile Dysfunktion sowohl organischen als auch psychogenen Ursprungs darstellen. In einer randomisierten, prospektiven, placebokontrollierten Studie wurde die ED-Behandlung mit Sildenafil verglichen. mg intranasales PT-con 141. Die kombinierte Anwendung von zwei Arzneimitteln führte zu einer signifikanten Verlängerung der Zeit bis zur Erhöhung der Basensteifheit (>60 %), verglichen mit der alleinigen Einnahme von Sildenafil während einer 2,5-Stunden-Überwachungssitzung. Die Medikamentenkombination wurde gut vertragen, ohne dass die Nebenwirkungen im Vergleich zur Potenztherapie mit Sildenafil allein signifikant anstiegen.

Effekte

• Das erektogene Potenzial von PT-, sein Verträglichkeitsprofil und seine Fähigkeit, bei Patienten, die nicht ausreichend auf einen PDE-Hemmer (Syslais, Viagra) ansprechen, signifikante Erektionen hervorzurufen, legen nahe, dass PT- eine alternative Behandlung darstellen könnte.< /li>
• Erhöhung des sexuellen Verlangens und der Erektion

Nebenwirkungen

• Übelkeit
• Wärmetablett
• Kopfschmerzen

Verwendung

• Die erste Erektion erfolgt nach etwa 30 Minuten. Die maximale Konzentration der Substanz im Blut sinkt innerhalb von 60 Minuten nach der Injektion und nimmt im Laufe von 4 Stunden allmählich ab.
• Kombination mit anderen Medikamenten
• Für eine bessere Wirkung kann es mit Medikamenten wie Sildenafil und Tadafil verwendet werden.

So bereiten Sie eine Lösung vor

Um eine Injektionslösung herzustellen, nehmen Sie eine Spritze, die bereits ein Verdünnungsmittel enthält, und injizieren diese in eine Durchstechflasche mit einem lyophilisierten Pulver. Kippen Sie die Durchstechflasche so, dass die Nadel die Wand der Durchstechflasche berührt. Vermeiden Sie es, das Verdünnungsmittel direkt in das lyophilisierte Pulver zu injizieren. Das Lösungsmittel sollte langsam an der Wand der Flasche herunterfließen (füllen Sie nicht alles auf einmal und lassen Sie sich Zeit). Sobald das gesamte Verdünnungsmittel in das Peptidfläschchen gegeben wurde, mischen Sie vorsichtig (aber schütteln oder schütteln Sie das Fläschchen nicht), bis sich das lyophilisierte Pulver aufgelöst hat und eine klare Flüssigkeit zurückbleibt. Jetzt ist das Medikament gebrauchsfertig.

Mischen Sie niemals ein Peptid mit einem anderen in derselben Spritze. Dadurch besteht die Gefahr, dass die fragilen Peptidmoleküle zerstört werden.

Dosierung und Verabreichung

Anfangsdosierung

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 0,5 mg. Diese Anfangsdosis ermöglicht es dem Körper, sich an die Peptide zu gewöhnen und die individuelle Reaktion zu beurteilen. Es wird empfohlen, die Anfangsdosis unter ärztlicher Aufsicht zu verabreichen, um etwaige Reaktionen zu überwachen.

Erhaltungsdosis

Nach der Anfangsdosis liegt die Erhaltungsdosis von PT-141 typischerweise zwischen 1 und 2 mg. Diese Dosierung kann je nach individuellem Ansprechen und gewünschter Wirkung je nach Bedarf verabreicht werden. Es ist wichtig, die von Ihrem Arzt empfohlene Dosierungshäufigkeit einzuhalten.

Nutzung

• Die Injektion kann subkutan oder intramuskulär erfolgen, je nach persönlichen Vorlieben.

Archivierung

• Die resultierende Lösung kann im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2–8 Grad Celsius etwa 21 Tage lang aufbewahrt werden. Die Lagerzeit verlängert sich, wenn die Lösung mit bakteriostatischem Wasser hergestellt wurde.